书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 18
立即下载 加入VIP,免费下载
1
当前位置： 首页 > 法规条令 > CRS 美国国会研究处报告 > [20191210]R46110_定义活性成分：美国食品和药物管理局对监管排他性的法律解释.pdf

类型[20191210]R46110_定义活性成分：美国食品和药物管理局对监管排他性的法律解释.pdf

  • 上传人：任**
  • 文档编号：28734
  • 上传时间：2022-06-24
  • 发布时间：2019-12-10
  • 格式：PDF
  • 页数：18
  • 大小：1.11MB
    • Defining Active Ingredient: The U.S. Food and Drug Administrations Legal Interpretation of Regulatory Exclusivities Erin H. Ward Legislative Attorney December 10, 2019 Congressional Research Service 7-. www.crs.gov R46110
    展开阅读全文
    举报
    举报     版权申诉
    版权申诉     联参智库可开具电子发票！请到我的积分-电子发票-已提交，填入发票信息，详情可参见帮助。 立即下载
    特殊限制：

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片，仅作为作品整体效果示例展示，禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词：
    20191210 R46110_ 定义 活性 成分 美国 食品 药物 管理局 监管 排他性 法律 解释
    1
    提示  联参智库所有资源均是用户自行上传分享，仅供网友学习交流，未经上传用户书面授权，请勿作他用。
    关于本文
    本文标题：[20191210]R46110_定义活性成分：美国食品和药物管理局对监管排他性的法律解释.pdf
    链接地址：https://www.lianhezuozhan.com/doc/28734.html
    1

    客服：010-66465788   北京联参科技有限公司版权所有  工业和信息化部备案/许可证编号：京ICP备2022007273号-1



    联参智库